Gene können in Lou-Gehrig-Syndrom größere Rolle spielen.

In den meisten Fällen von Lou-Gehrig-Syndrom oder Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Es ist nicht bekannt, was die Bedingung verursacht, aber eine neue Studie stellt fest, dass Gene spielen eine größere Rolle als bisher angenommen.

Nur etwa 5 bis 10 Prozent der Menschen mit ALS haben Familienmitglieder mit der Krankheit, was bedeutet, dass die Fälle eine bekannte genetische Komponente haben. Die anderen 90 bis 95 Prozent der Fälle ALS sind "sporadisch"; Das heißt, sie erscheinen nicht in Familien zu laufen, und die Ursache der Krankheit ist oft ein Rätsel.

Aber die neue Studie, die DNA von fast 400 Menschen mit ALS analysiert, festgestellt, dass mehr als ein Viertel der sporadischen Fällen hingen an neue oder seltene genetische Mutationen, die potenziell die Krankheit verursachen können.

"Diese Erkenntnisse werfen neues Licht auf die genetische Herkunft Alsen, vor allem bei Patienten, die keine familiäre Vorgeschichte der Krankheit, hatte", sagte Studie Forscher Dr. Robert Baloh, Direktor des Programms ALS am Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles. [Top 10 geheimnisvolle Krankheiten]

ALS ist eine progressive neurologische Krankheiten, die schließlich zum Verlust der Funktion der Muskeln, die für die willkürlichen Bewegungen, wie laufen, sprechen und Essen führt. Die Lebenserwartung von Menschen mit der Erkrankung ist in der Regel 3 bis 5 Jahre. Die Ergebnisse legen nahe, dass mehr als ein Drittel aller ALS Fälle (geerbte und sporadisch) genetisch bedingt sein könnte, sagte der Forscher.

Die Studie nicht nachweist, dass diese neue oder seltenen genetische Mutationen verursachen ALS die Mutationen sind jedoch wahrscheinlich vermutet, sagte Baloh.

Die Studie ergab auch, dass die Krankheit 10 Jahre früher bei Menschen mit Mutationen in zwei erschien oder mehr von den Genen mit ALS im Vergleich zu Menschen mit defekten in nur einem gen verbunden.

Mehr Forschung ist notwendig, andere Gene zu identifizieren, die das Risiko Alsen, beeinflussen könnten, sagte Studie Forscher Dr. Matthew B. Harms, Assistant Professor für Neurologie an der Washington University in St. Louis.

Die Studie wurde veröffentlicht online-27 November in der Fachzeitschrift Annals of Neurology.

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