Personalisierte Medizin: Neue Ära der individuellen Behandlung kommt

Eine neue Ära der personalisierten Medizin ist angebrochen, mit medizinischen Therapien maßgeschneidert für den einzelnen Patienten basierend auf ihrer eigenen Gene. Die Praxis ist in den Kinderschuhen steckt, in einen neuen Fall von individualisierten Krebstherapie dargestellt.

Zwei neue Studien veröffentlicht, in der 20 April-Ausgabe des Journal of the American Medical Association, Dokument Situationen in denen Sequenzierung gesamte Genom des Patienten wichtige Informationen über die Person Krebs offenbart und in einem Fall führten Ärzte, eine spezifische Therapie zu wählen, die den Krebs in Remission gesendet.

"Diese Fälle von personalisierten genomischen Medizin sind nur einige der ersten Beispiele was in naher Zukunft wahrscheinlich an der Tagesordnung sein wird," schreiben Boris Pasche, von der University of Alabama in Birmingham und Devin Absher, des HudsonAlpha Instituts für Biotechnologie in Alabama, in einem Leitartikel, der die Papiere begleitet.

Jedoch eine Person Genom-Sequenzierung ist noch zu teuer für solche Vorführungen routinemäßig durchgeführt werden, sagen die Forscher – es kostet ungefähr $20.000 eine Genom zu sequenzieren und Krebsfälle, müssen Forscher sequenzieren der Genome von Krebszellen als auch die gesunden Zellen (so dass $40.000 pro Person wäre).

Darüber hinaus ist gerade jetzt wissen nicht Wissenschaftler was zu tun mit die meisten Informationen erhalten sie aus einer ganzen Genom-Sequenz. "Die überwiegende Mehrheit der Informationen, die wir bekommen ist ziemlich viel nicht interpretierbar,", sagte Studie Forscher Dr. Timothy Ley, ein Beruf der Onkologie an der Washington University. Die meisten der genetischen Veränderungen, die mit Krebs assoziiert noch sagte darauf entdeckt zu werden, er. Aber das ändern wird, wenn mehr Menschen ihre Genome sequenziert haben, sagte Ley. Andere Hindernisse für die Verwirklichung der personalisierten Medizin gehören Sorgen über Patientendaten und Kämpfe über wie man am besten kommunizieren Information der Patienten über ihre DNA.

Die neuen Studien bieten ein Überblick darüber, wie personalisierte Medizin funktionieren könnte.

Einzigartige Genom, maßgeschneiderte Behandlung

Die erste Studie beschreibt eine 39 Jahre alte Frau mit Leukämie, die geplant war, eine Stammzell-Transplantation haben. Ihre Chancen für das Überleben von der Transplantation wurden weniger als 15 Prozent. Aber nachdem ich ihr Genom sequenziert, die Forscher entdeckten, hatte sie eine genetische Mutation, die bedeutete, dass ihr Krebs auf eine Art von Chemotherapie, einzugehen würde hat eine Überlebensrate von 70 Prozent. Nach der Chemotherapie ist die Frau Krebs jetzt in Remission.

Die zweite Studie dokumentiert den Fall einer 42 Jahre alte Frau starb an Brust- und Eierstockkrebs. Sie entwickelte Brustkrebs im Alter von 37, führen die Forscher glauben, dass sie eine genetische Veranlagung für Krebs hatte. Aber Gentests für die Gene BRCA1 und BRCA2, die mit einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung gebracht haben, ergab, dass sie entweder Mutation habe.

Vollständige Genom-Sequenzierung, ergab jedoch, hatte sie eine Mutation in einem Gen namens TP53, die Tumorbildung unterdrückt. Obwohl die Forscher nicht in der Lage, das Leben des Patienten zu retten waren, werden diese Informationen ihrer Familie helfen. Die Frau hatte drei Kinder, die ein sehr hohes Risiko von Krebs haben, wenn sie die Mutation geerbt. Die Kinder erhalten Gentests um herauszufinden, ob sie die Mutation haben und regelmäßige Krebsvorsorgeuntersuchungen. Auf diese Weise fangen sie könnte möglicherweise Krebserkrankungen bei einer früheren, und hoffentlich mehr behandelbar, Bühne.

Die Zukunft

"Wir sind am Anfang zu sehen, wie die Sequenzierung des Genoms einen wirklichen Unterschied in das Leben von Krebspatienten und ihren Familien", sagte senior-Autor Richard K. Wilson, Direktor der Washington University Genome Institute und ein führendes Unternehmen im Bereich der Krebs Genom-Sequenzierung. "Beide Studien unterstreichen den Wert des gesamten Genoms als diagnostisches Werkzeug."

Sequenzierung des gesamten Genoms identifiziert Änderungen des Patienten-DNA, die nicht auf standardisierte genetische Tests gezeigt haben würde, sagten die Forscher.

Da die Kosten des gesamten Genoms fallen weiter, sagen die Forscher, dass sie erwarten, dass es die standard-Methode durch die Wissenschaftler Suche nach seltenen Krebsform Mutationen werden.

Weitersagen: Wir beginnen, sehen Beispiele dafür, wie personalisierte Medizin werden für Krebs arbeiten.

Folgen Sie MyHealthNewsDaily Personalverfasser Rachael Rettner auf Twitter @RachaelRettner.

Diese Geschichte wurde von MyHealthNewsDaily, eine Schwester Website LiveScience zur Verfügung gestellt.