Teen entdeckt viel versprechende Mukoviszidose Behandlung

Ein 16-j hrige von der Toronto Area verwendet ein Supercomputer-System, um eine neue Arzneimittelkombination zu finden, das Potenzial bei der Behandlung der Erbkrankheit Mukoviszidose und gewann höchste Auszeichnungen für seine Arbeit zeigt.

Marshall Zhang, ein Schüler der 11. Klasse an der Richmond Hill Bayview Secondary School erhielt ersten Platz Dienstag (10. Mai) 2011 Sanofi-Aventis BioTalent Challenge, einem Wettbewerb, in denen Schüler ihre eigenen Forschungsprojekte mit Hilfe von Mentoren führen.

Mukoviszidose ist eine potenziell tödliche Krankheit, die durch eine genetische Mutation oder Fehler verursacht. Es bewirkt, dass dicken, klebrigen Schleim in der Lunge und an anderer Stelle aufbauen. Zystische Fibrose tritt meist unter weißen Leuten des nördlichen europäischen Geschlechtes, bei etwa 1 von 3.000 Lebendgeburten. In der Vergangenheit starben die meisten Menschen mit zystischer Fibrose im Teenageralter, nach der Mayo-Klinik. Es hat keine Heilung. [Die 10 schlechtesten erblicher Bedingungen]

Bei seinem Mentor Lab, Zhang verwendet die kanadische SCINET supercomputing Netzwerk zu untersuchen, wie zwei vielversprechende neue Verbindungen gegen das defekte Protein verantwortlich für den Zustand gehandelt. Anhand von Computersimulationen, dachte er, wie jeder dieser Medikamente gegen das Protein und entdeckt, dass sie handelten auf dem Protein in verschiedenen Orten, Anhebung der Möglichkeit, die sie gleichzeitig verwendet werden können, ohne einander zu stören.

Zhang dann seine Theorie in lebenden Zellen getestet und das Ergebnis übertraf seine Erwartungen.

"sie tatsächlich zusammen arbeiteten bei der Schaffung einer Wirkung, die größer als die Summe seiner Teile war," sagte er zu LiveScience.

Zhang ist realistisch, was die Zukunft für seine Entdeckung; Nachdem im menschlichen Körper getestet, können viel versprechende Behandlungen erweisen sich als giftig oder unwirksam sein, sagte er. Aber auch wenn diese Kombination von Verbindungen nicht letztlich hilft, Cystische Fibrose zu behandeln, er glaubt, dass seine Forschung wichtige Grundlagen für weitere Entdeckungen.

"Ich habe bestimmte chemische Strukturen, die Schlüssel in die korrigierende Wirkung dieser Moleküle sind, sowie zwei molekulare Targets auf dem Protein für zukünftige Therapeutika identifiziert identifiziert", sagte er.

Sein Mentor, Dr. Christine Bear, ein Forscher am Hospital for Sick Children Research Institute in Toronto, lud ihn zurück zu ihrem Labor, seine Arbeit fortzusetzen, sagte er.

Nach der Einnahme von Advanced Placement Biology im vergangenen Jahr in Klasse 10, entschied Zhang zu tun, was wirkliche Wissenschaftler tun und begann, Kontakt mit Professoren zu sehen, ob er in ihren Laboren arbeiten konnte.

"Die meisten von ihnen sagte"Nein"weil ich nicht die Erfahrung ich brauchte habe," sagte er. "Ich mailte die gesamte Liste der Fakultät für Biochemie an der University of Toronto." Das letzte Element, Dr. Bear, sagte ja.

Jetzt Zhang und ein Trio von Montreal, die Studenten, die zweite nahm für ihre Technik zur Herstellung von Sorbet ohne Gelatine Platz dazu übergehen konkurrieren Sie gegen die USA und Australien Teams bei der internationalen BioGENEius Challenge in Washington, D.C., 27 Juni.

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