MasXtreme Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen

Natürliche Wellness kündigte Aug. 24 es durchführt, einen bundesweiten freiwilligen Rückruf der MasXtreme Kapseln, die als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet worden war.

Details: Viele # 907043, UPC 094922300805.

Laboranalyse von FDA hat festgestellt, dass das Produkt nicht deklarierte Mengen von Aminotadalafil, ein Analogon von Tadalafil enthält. Tadalafil ist ein FDA-zugelassene Medikament zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED), so dass die MasXtreme eine nicht genehmigte neue Droge.

Die FDA empfiehlt, dies eine Gefahr für die Verbraucher, stellt da Aminotadalafil mit Nitraten in einige verschreibungspflichtige Medikamente wie Nitroglyzerin gefunden interagieren kann und Blutdruck zu den gefährlichen Niveaus niedriger kann. Verbraucher mit Diabetes, Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel oder Herz-Kreislauferkrankungen nehmen häufig Nitrate.

MasXtreme ist in Blister-Packungen mit einem 1 Kapsel erhältlich. Das Produkt wird durch natürliche Wellness Inc. bundesweit vertrieben. Dieses Produkt wird zur Steigerung der Lust und sexuelle Leistungsfähigkeit gefördert. Das Produkt ist ohne ärztliche Verschreibung verkauft. Keine unerwünschten Ereignisse wurden berichtet.

Verbraucher, die MasXtreme Tabletten gekauft haben sind aufgefordert, umgehend ihre Verwendung einzustellen und das Produkt zurückgeben, an ihren Händler oder direkt an natürlichen Wellness Inc. bei 440 S Federal Highway, Suite 107, Deerfield Beach, FL 33441. Verbraucher mit Fragen zu dieser Rückrufaktion können das Unternehmen auf 954-570-6662 Montag bis Freitag 08:00 bis 16:00 kontaktieren. Verbraucher, die dieses Produkt gekauft haben und haben medizinische Bedenken wenden sich mit ihren Anbieter im Gesundheitswesen.

Nebenwirkung oder Qualitätsprobleme, die Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels können die FDA MedWatch nachteilige Event Reporting Programm online, per Post oder per Fax mitzuteilen. Erfahren Sie hier mehr.

Dieser Rückruf wird in Zusammenarbeit mit der US Food and Drug Administration (FDA) durchgeführt.

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