Wie bekomme die Tigers ihre Streifen? Wissenschaft nicht So sicher jetzt

Eine Jahrzehnte alte Erklärung wie Tiger ihre Streifen bekommen hat in Frage kommen, wie Forscher fordern, was die gestaltbildenden Theorie genannt hat. Die Forschung die Theorie nicht nix, aber Wissenschaft kann jetzt eine hypothetische Tiger am Schwanz haben, wie sie versuchen, herauszufinden, diesen Aspekt wie die Natur funktioniert.

Die gestaltbildenden Theorie postuliert, dass Proteine steuern Eigenschaften als Gradienten angeordnet sind, mit unterschiedlichen Mengen an Proteinen Körpermerkmale angegeben aktivieren Gene zu erstellen.

Diese Theorie wurde zuerst, die weiter in den 1950er Jahren von Mathematiker und dem zweiten Weltkrieg Codeknacker Alan Turing und verfeinert in den 1960er Jahren durch Lewis Wolpert. Es wurde verwendet, zu erklären, warum ein Tiger Streifen, unter anderem hat.

Aber einige Biologen haben Fragen zur Theorie, die behauptet, dass körperliche Funktionen unbedingt absolute Konzentration von Proteinen innerhalb der gestaltbildenden Gradienten gebunden sind.

Wenn eine bestimmte kritische Masse des Proteins Gegenwart, dann eine bestimmte körperliche Funktion – z. B. Zellen, die die Haut auf der Stirn – erscheint. Wenn weniger als die "Masse" zu präsentieren, eine andere Struktur – sagen, die Haut, die Ihre Augenbrauen macht — Willen erscheinen und eine Grenze wird zwischen den beiden Strukturen gebildet werden.

Alternative Ansichten haben vorgeschlagen, körperliche Merkmale sind nicht unbedingt das Ergebnis einer bestimmten Anzahl von Proteinen, aber vielmehr entspringen komplexere Interaktionen zwischen mehreren Steigungen, die gegeneinander arbeiten.

New York University Biologen untersucht diesen Prozess durch das Studium der Fruchtfliege Drosophila, ein leistungsfähiges Modell für genetische Entwicklung zu studieren, wie es genaue genetische Manipulationen zugänglich ist. Sie konzentrierten sich auf ein Protein, Bicoid (Bcd), die in einem Farbverlauf mit höchstem Niveau am Ende des Embryos zum Ausdruck kommt, die den Reifen fliegen Kopf werden.

Die Forscher unter der Leitung von Stephen Small, Lehrstuhl für Biologie der NYU, untersucht eine Vielzahl von Zielgenen, die direkt von Bcd aktiviert werden. Jede Zielgen drückt sich in einer Region des Embryos mit einer Grenze, die eine bestimmte Struktur entspricht.

Durch die Untersuchung von DNA-Sequenzen dieser Zielgene zugeordnet, die Forscher entdeckten Bindungsstellen für drei andere Proteine – Zwerg, Capicua und Kruppel – allesamt als Repressoren fungieren. Alle drei Proteine mit höchstem Niveau im mittleren Teil des Embryos in Steigungen ausgedrückt werden und sind somit in genau die entgegengesetzte Orientierung im Vergleich zu den Bcd Aktivierung Farbverlauf positioniert.

Durch eine Änderung der räumlichen Verteilung der Repressoren und durch Manipulation ihrer Bindungsstellen zeigten klein und seine Kollegen, dass diese Repressoren Bcd-abhängige Aktivierung antagonisieren und sind absolut entscheidend für die Festlegung der richtigen Reihenfolge der Grenzen, die in einem normalen Embryo zu finden sind.

In anderen Worten, muss eine einzige Steigung von Proteinen im Gegensatz zu Turings Theorie nicht genügend Kraft, um den gleichen Körper Plan in jedes Mitglied einer Art bilden; Allerdings gibt es mehrere Steigungen, die gegeneinander arbeiten, wird das System robust genug für eine normale Entwicklung.

Während die Ergebnisse in der Fachzeitschrift Cell, Morphogen Theorie Fragen aufwerfen, erklären die Forscher, dass ihre Erkenntnisse nicht "" es verfälschen, sondern vielmehr vorgeschlagen, brauchte es einige zusätzliche Raffinesse.